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83.
84.
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M J Mitchell  S L Smith 《Experientia》1988,44(11-12):990-991
The chitin synthetase inhibitor plumbagin and its 2-demethyl derivative juglone were found to inhibit in a dose-response fashion the cytochrome P-450 dependent ecdysone 20-monooxygenase activity associated with adult female Aedes aegypti, wandering stage larvae of Drosophila melanogaster, and fat body and midgut from last instar larvae of Manduca sexta. The concentration of these naphthoquinones required to elicit a 50% inhibition of the steroid hydroxylase activity in all the insects was approximately 1 x 10(-4) M.  相似文献   
86.
The microscopic distribution of the potential endoradiotherapeutic drug, 6-[211At]-astato-2-methyl-1,4- naphthoquinol bis (diphosphate salt) in normal tissues of the mouse has been studied by alpha-particle track autoradiography. The uptake into critical radiosensitive tissues, especially bone marrow, colon and lung, was low.  相似文献   
87.
J R Hampton  J R Mitchell 《Nature》1966,211(5046):245-246
  相似文献   
88.
Activation of suppressor T cells by tumour cells and specific antibody   总被引:17,自引:0,他引:17  
R K Gershon  M B Mokyr  M S Mitchell 《Nature》1974,250(467):594-596
  相似文献   
89.
Role of predators in the reversal of imbalances in microbial ecosystems   总被引:5,自引:0,他引:5  
R Mitchell 《Nature》1971,230(5291):257-258
  相似文献   
90.
Summary The microscopic distribution of the potential endoradiotherapeutic drug, 6-[211At]-astato-2-methyl-1,4-naphthoquinol bis (diphosphate salt) in normal tissues of the mouse has been studied by -particle track autoradiography. The uptake into critical radiosensitive tissues, especially bone marrow, colon and lung, was low.  相似文献   
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